L’AFM-Téléthon et l’IGBMC (CNRS-Inserm-Unistra) vous invitent à une conférence sur les recherches soutenues par l’Association, le vendredi 13 janvier à l’IGBMC. Serge Braun, directeur scientifique de l’AFM-Téléthon, Jean-Louis Mandel, professeur honoraire au Collège de France et prix Kavli 2022, et Jocelyn Laporte, chef d’équipe scientifique spécialisée sur les myopathies, présenteront ensemble les recherches soutenues grâce au Téléthon, des découvertes dans le domaine génétique ainsi que des avancées récentes concernant des pistes de traitement issues des travaux de l’IGBMC.

 

Au programme :

 

• 15h – Serge Braun – Directeur scientifique de l’AFM-Téléthon

Histoire de la thérapie génique, réussites, promesses et enjeux

Serge Braun est impliqué dans l’AFM-Téléthon depuis 1986, moment où il commence sa thèse sur les pathologies neuromusculaires à l’Université Louis Pasteur de Strasbourg. En 1995, il intègre la société strasbourgeoise Transgene et lance un programme pionnier de thérapie génique contre la myopathie de Duchenne. Directeur scientifique de l’AFM-Téléthon depuis 2005, il a contribué à accélérer la recherche sur les maladies rares (muscle, foie, sang, déficit immunitaires…) et à l’amélioration des techniques de thérapies géniques

 

• 15h30 – Jean-Louis Mandel – Professeur honoraire au Collège de France

L’impact majeur de l’AFM-Téléthon sur la recherche sur les maladies rares au niveau national, international, et à l’IGBMC

Généticien strasbourgeois, prix Kavli 2022, les recherches dirigées par Jean-Louis Mandel ont apporté un éclairage précieux sur les myopathies ainsi que d’autres maladies d’origine génétique. C’est en 1996, avec son doctorant de l’époque, Jocelyn Laporte, qu’il identifie le gène impliqué dans la myopathie congénitale : le gène MTM1.

• 16h – Jocelyn Laporte – Chef d’équipe scientifique spécialisée sur les myopathies

Myopathies congénitales : des causes génétiques aux essais cliniques

Depuis sa thèse réalisée sous la direction de Jean-Louis Mandel, ses recherches ont apporté de nombreux éclairage sur les myopathies centronucléaires. Récemment, son équipe a identifié des mécanismes génétiques permettant de développer de nouvellespistes de traitements.

 

• 16h20 – Temps de convivialité & d’échanges

 

La conférence a lieu uniquement en présentiel à l’IGBMC (1 rue Laurent Fries, 67404 Illkirch-Graffenstaden).

 

 

Pour les journalistes qui souhaitent être présents, merci de contacter Théo Brisset – brissett@igbmc.fr

 

 

Institut de génétique, biologie moléculaire et cellulaire

L’IGBMC, unité de recherche du CNRS, de l’Inserm et de l’université de Strasbourg, porte une longue tradition de l’analyse du génome, l’organisation des cellules et des maladies liées aux dysfonctionnement de ces mécanismes. Les connaissances produites par l’institut sont régulièrement publiées dans les meilleures revues scientifiques comme Nature ou Science et ont rendu possibles des avancées significatives dans la compréhension et l’identification de voie thérapeutiques pour différentes pathologies comme les myopathies, le cancer, le diabète ou aussi le VIH. Soutenues par une quinzaine de plateformes technologiques de pointes, les 42 équipes de recherches de haut niveau de l’IGBMC rassemblent des scientifiques de haut niveau dont 18 lauréats du Conseil Européen de la Recherche depuis 2007. Pour plus d’informations : https://www.igbmc.fr

 

 

Contact presse

IGBMC

Théo Brisset – chargé de communication IGBMC

brissett@igbmc.fr / +33 3 88 65 32 11 ; +33 6 73 13 53 76

1 rue Laurent Fries, 67404 Illkirch-Graffenstaden